'ट्री मैन' जो 'ठीक' हो गया था, दुर्लभ बीमारी के साथ कठिन लड़ाई का सामना करता है क्योंकि छाल जैसे मौसा फिर से बढ़ते हैं

दुर्लभ स्थिति, जिसे एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफॉर्मिस के रूप में जाना जाता है, केवल दुनिया भर में कुछ मुट्ठी भर लोगों में मौजूद होने के लिए जानी जाती है।



प्रकोप प्रतिरक्षा प्रणाली में एक दोष के कारण होता है जो मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) के अनुबंध की संभावना को बढ़ाता है।

श्री बजंदर ने पहले मौसा को हटाने के लिए सर्जरी करवाई थी - ढाका मेडिकल कॉलेज अस्पताल के डॉक्टरों का मानना ​​​​था कि वह इस बीमारी से ठीक होने वाले पहले व्यक्ति हो सकते थे।

27 वर्षीय ने कहा कि पिछले साल ऑपरेशन से पहले उनकी हालत में दर्द 'असहनीय' था।

उन्होंने समझाया: 'मैंने कभी नहीं सोचा था कि मैं अपने बच्चे को अपने हाथों से पकड़ पाऊंगा।'



प्लास्टिक सर्जन सामंत लाल सेन ने श्री बजंदर पर 'कम से कम' 16 ऑपरेशनों की श्रृंखला को 'उल्लेखनीय मील का पत्थर' बताया; जब उन्हें पहली बार हटाया गया था।

उसने कहा: 'बजंदर का इलाज चिकित्सा विज्ञान के इतिहास में एक उल्लेखनीय मील का पत्थर था।

मस्से हटाने के लिए हमने उसका कम से कम 16 बार ऑपरेशन किया। हाथ-पैर अब लगभग ठीक हैं।

'हाथों के आकार को सही करने के लिए कुछ मामूली सर्जरी के बाद उन्हें अगले 30 दिनों के भीतर छुट्टी दे दी जाएगी।'



27 वर्षीय, देश की राजधानी ढाका के दक्षिण में खुलना जिले के एक गाँव की रहने वाली है।

अबुल बजंदरीगेट्टी

हाल की तस्वीरों से पता चला है कि छाल जैसे मस्से फिर से उगने लगे हैं

अबुल बजंदरीगेट्टी

सर्जरी कराने से पहले बांग्लादेशी वर्षों तक दुर्लभ बीमारी के साथ रहे

भयानक बीमारी होने से पहले श्री बजंदर ने अपनी पत्नी हलीमा खातून से शादी की - उनकी एक बेटी भी है।



बांग्लादेशी सर्जरी से पहले कई वर्षों तक दुर्लभ बीमारी के साथ रहे - उस दौरान वह खाने या स्नान करने में असमर्थ थे।

अपनी सर्जरी से पहले उन्होंने कहा: 'मैं एक सामान्य व्यक्ति की तरह जीना चाहता हूं। मैं बस इतना चाहता हूं कि मैं अपनी बेटी को ठीक से पकड़ सकूं और उसे गले लगा सकूं।”